prove-11284-gvvnru: (Reach Up_For_The)_Sunrise/(Reach Up for The) Sunrise

(Reach Up_For_The) _Sunrise / (Reach Up for The) Восход солнца: " (Reach Up for The) Sunrise " - песня, записанная английской поп-рок-группой Duran Duran. Он был выпущен как главный сингл с их одиннадцатого студийного альбома Astronaut (2004) и их 31-го сингла в целом. Это был первый сингл со времен "A View to a Kill" 1985 года, в котором были представлены все пять первоначальных участников группы. Песня была отправлена на радио США 30 августа 2004 г. и физически выпускалась в течение следующих нескольких месяцев.
(Reach Up_for_The) _Sunrise / (Reach Up for The) Восход: " (Reach Up for The) Sunrise " - песня, записанная английской поп-рок-группой Duran Duran. Он был выпущен как главный сингл с их одиннадцатого студийного альбома Astronaut (2004) и их 31-го сингла в целом. Это был первый сингл со времен "A View to a Kill" 1985 года, в котором были представлены все пять первоначальных участников группы. Песня была отправлена на радио США 30 августа 2004 г. и физически выпускалась в течение следующих нескольких месяцев.
(Reach Up_for_the) _Sunrise / (Reach Up for The) Восход: " (Reach Up for The) Sunrise " - песня, записанная английской поп-рок-группой Duran Duran. Он был выпущен как главный сингл с их одиннадцатого студийного альбома Astronaut (2004) и их 31-го сингла в целом. Это был первый сингл со времен "A View to a Kill" 1985 года, в котором были представлены все пять первоначальных участников группы. Песня была отправлена на радио США 30 августа 2004 г. и физически выпускалась в течение следующих нескольких месяцев.
(Красный) Рождество / (Красный) Рождественский EP: (Красный) Рождественский EP, стилизованный под (RED) Рождественский EP, это первая расширенная игра (EP) американской рок-группы The Killers. Он был выпущен в цифровом виде 29 ноября 2011 года лейблом Island Records. EP включает ежегодные рождественские синглы группы с 2006 по 2011 год. Доходы от продаж рождественского EP (Red) были пожертвованы на кампанию Product Red, возглавляемую Бобби Шрайвером и вокалистом U2 Боно.
(Красный) Christmas_EP / (Красный) Рождественский EP: (Красный) Рождественский EP, стилизованный под (RED) Рождественский EP, это первая расширенная игра (EP) американской рок-группы The Killers. Он был выпущен в цифровом виде 29 ноября 2011 года лейблом Island Records. EP включает ежегодные рождественские синглы группы с 2006 по 2011 год. Доходы от продаж рождественского EP (Red) были пожертвованы на кампанию Product Red, возглавляемую Бобби Шрайвером и вокалистом U2 Боно.
(Рембрандт, 1666) Лукреция / Лукреция (Рембрандт, 1666): «Лукреция» - это историческая картина 1666 года голландского художника Золотого века Рембрандта Харменса ван Рейна из коллекции Института искусств Миннеаполиса. На нем изображен миф о женщине по имени Лукреция, жившей в древнеримские времена. Она покончила жизнь самоубийством, чтобы защитить свою честь, после того как ее изнасиловал сын этрусского короля. Римлянам она известна как героиня за свое самопожертвование. Римляне воспевали женские идеалы добродетели и целомудрия.
(Помните) Хождение по песку / Помните (Хождение по песку): " Remember ", также известная как " Remember ", - это песня, написанная Джорджем "Шэдоу" Мортоном. Первоначально он был записан женской группой The Shangri-Las, которая вошла с ним в пятерку лучших в 1964 году. Ремейк Aerosmith в 1979 году был второстепенным хитом. Было много других версий этой песни.
(Помни меня) _I% 27m_the_One_Who_Loves_You / (Помни меня) Я тот, кто тебя любит: « (Помни меня) Я тот, кто тебя любит » - песня, написанная и первоначально спетая Стюартом Гамбленом, которую он выпустил в 1950 году. Песня стала хитом для Эрнеста Табба в том же году и Дина Мартина в 1965 году. Джонни Кэш также перепел его на своем дебютном альбоме 1957 года Johnny Cash с His Hot and Blue Guitar!
(Помни меня) _I% 27m_the_One_Who_Loves_You_ (альбом) / (Помни меня) Я тот, кто тебя любит (альбом): (Remember Me) I'm the One Who Loves You - студийный альбом Дина Мартина 1965 года, спродюсированный Джимми Боуэном и аранжированный Эрни Фриманом. Альбом стал пятым альбомом Мартина, вошедшим в Top 40, и достиг 12 строчки в чарте Billboard Top LP . Релиз альбома в сентябре 1965 года совпал с дебютом многолетнего сериала Мартина «Шоу Дина Мартина» .
(Помните Дни_Старого_школьного двора / Изицо: Izitso - десятый студийный альбом, выпущенный британским певцом и автором песен Кэт Стивенс в апреле 1977 года. После тусклых номеров альбом оказался его возвращением. Альбом обновил стиль ритмического фолк-рока и поп-рока его ранних альбомов с широким использованием синтезаторов и других электронных музыкальных инструментов, придав альбому больше стиля электронного рока и синти-попа и предвосхищая элементы электро.
(Reprise) Sandblasted_Skin / Великий южный тренд убить: The Great Southern Trendkill - восьмой студийный альбом американской хэви-метал группы Pantera, выпущенный 7 мая 1996 года на лейбле East West Records. Он достиг 4-го места в чарте Billboard 200 и оставался в нем 16 недель. Фил Ансельмо записал вокал в одиночку в студии Трента Резнора Nothing в Новом Орлеане, а Даймбэг Даррелл, Рекс Браун и Винни Пол записали музыку в студии Chasin Jason в Далвортингтон-Гарденс.
(Retd) / Список пост-именных писем (Австралия): Это список букв после имен людей, номинированных по приказу правительства, и писем профессиональных ассоциаций Австралии.
(Вернуться в) _The_Last_Chance_Saloon / Вернуться в салон Last Chance: Return to the Last Chance Saloon - второй студийный альбом английской рок-группы The Bluetones, выпущенный 9 марта 1998 года. В настоящее время альбом имеет золотой сертификат BPI. Его дочерними синглами были "Solomon Bites the Worm", "If ...", "Sleazy Bed Track" и "4-Day Weekend".
(RhCl (треска)) 2 / Циклооктадиен димер хлорида родия: Циклооктадиеновый димер хлорида родия представляет собой родийорганическое соединение с формулой Rh ₂ Cl ₂ (C ₈ H ₁₂ ) ₂ , обычно сокращенно [RhCl (COD)] ₂ или Rh ₂ Cl ₂ (COD) ₂ . Это желто-оранжевое, устойчивое на воздухе соединение является широко используемым предшественником гомогенных катализаторов.
(Рибулозо-бисфосфаткарбоксилаза) -лизин_N-метилтрансфераза / (Рибулозо-бисфосфаткарбоксилаза) -лизин-N-метилтрансфераза: В энзимологии [рибулозо-бисфосфаткарбоксилаза] -лизин-N-метилтрансфераза (EC 2.1.1.127 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. S-аденозил-L-метионин + [рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза] -лизин $\text{[math]}$ S-аденозил-L-гомоцистеин + [рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза] -N ₆ -метил-L-лизин
(Rip out_the) _Wings_of_a_Butterfly / Крылья бабочки: " Крылья бабочки " - песня финской готик-рок-группы HIM. Это второй трек на альбоме 2005 года Dark Light и был выпущен как первый сингл этого года. Песня заняла первое место в Финляндии и Венгрии, 10 место в Германии и Великобритании и 87 место в США, что сделало ее самым популярным синглом Dark Light в мире. Музыкальное видео, снятое на станции Union Station в Лос-Анджелесе, было номером один в Rock Countdown на MTV2 в конце 2005 года в течение пяти недель, пока оно не было снято с производства.
(Роамин% 27 Thro% 27_the_Gloamin% 27_With) _40,000_Headman / 40,000 Headman: « Roamin 'Thru' the Gloamin 'с 40 000 голов », написанный Стивом Уинвудом и Джимом Капальди, был впервые записан Traffic в 1967 или 1968 году. Первоначально он был выпущен как сторона B к песне «No Face, No Name and No Number» "сингл 1968 года, а также появляется на их втором альбоме Traffic . Blood, Sweat & Tears также записали его на своем альбоме 1970 года Blood, Sweat & Tears 3 .
(Роберт) Алан Кеннеди / Алан Кеннеди (психолог): Роберт Алан Кеннеди FRSE - почетный профессор психологии в Университете Данди и бывший научный сотрудник Лаборатории психологии и когнитивных наук Парижского университета Декарта, Булонь-Бийанкур, Франция. Он проводит исследования в области управления движением глаз при чтении и просмотре статических и движущихся изображений и является автором более 100 журнальных статей.
(Роберт) Philip_Temple / Филипп Темпл: Роберт Филип Темпл - новозеландский автор романов, детских рассказов и научно-популярной литературы из Данидина. Его работы характеризуются сильной связью с природой и экологией Новой Зеландии.
(Рок) Суперзвезда / (Рок) Суперзвезда: " (Rock) Superstar " - второй сингл с пятого студийного альбома Cypress Hill Skull & Bones . Первоначально он был выпущен как двойной A-side со своим стандартным рэп-аналогом 29 февраля 2000 года в Великобритании. Отдельный выпуск был доступен где-то в апреле.
(Рок) суперзвезда / (Рок) суперзвезда: " (Rock) Superstar " - второй сингл с пятого студийного альбома Cypress Hill Skull & Bones . Первоначально он был выпущен как двойной A-side со своим стандартным рэп-аналогом 29 февраля 2000 года в Великобритании. Отдельный выпуск был доступен где-то в апреле.
(Романтика) In_the_Digital_Age / (Romance) в эпоху цифровых технологий: (Романс) в эпоху цифровых технологий - полнометражный фильм 2017 года, сценарий и режиссер Джейсон Майкл Брешиа.
(Romance) in_the_Digital_Age / (Romance) в эпоху цифровых технологий: (Романс) в эпоху цифровых технологий - полнометражный фильм 2017 года, сценарий и режиссер Джейсон Майкл Брешиа.
(Необработанные и неизданные) _Homemade_Recordings / (Неопубликованные и грубые) Домашние записи: (Rough and Unreleased) Homemade Recordings - первая расширенная игра Пенни Хилл. Он был выпущен 10 ноября 2010 года.
(Руссо) Social_Contract / Общественный договор: Общественный договор , первоначально опубликованный как " Об общественном договоре"; или «Принципы политического права » Жан-Жака Руссо - это книга 1762 года, в которой Руссо теоретизировал о наилучшем способе создания политического сообщества перед лицом проблем коммерческого общества, которые он уже обозначил в своем « Рассуждении о неравенстве» ( 1755).
(S) -1-пирролин-5-карбоксилатная кислота / 1-пирролин-5-карбоновая кислота: 1-Пирролин-5-карбоновая кислота представляет собой циклическую иминокислоту. Его сопряженное основание и анион представляет собой 1-пирролин-5-карбоксилат (P5C). В растворе P5C находится в спонтанном равновесии с глутамат-5-полуальдгидом (GSA). Стереоизомер ( S ) -1-пирролин-5-карбоксилат является промежуточным метаболитом в биосинтезе и расщеплении пролина и аргинина.
(S) -1-пирролин-5-карбоновая кислота / 1-пирролин-5-карбоновая кислота: 1-Пирролин-5-карбоновая кислота представляет собой циклическую иминокислоту. Его сопряженное основание и анион представляет собой 1-пирролин-5-карбоксилат (P5C). В растворе P5C находится в спонтанном равновесии с глутамат-5-полуальдгидом (GSA). Стереоизомер ( S ) -1-пирролин-5-карбоксилат является промежуточным метаболитом в биосинтезе и расщеплении пролина и аргинина.
(S) -1-фенилэтанол: НАД% 2B оксидоредуктаза / (S) -1-фенилэтанолдегидрогеназа: (S) -1-фенилэтанолдегидрогеназа (EC 1.1.1.311 , PED ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -1-фенилэтанол: НАД ⁺ оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -1-фенилэтанол + НАД ⁺ $\text{[math]}$ ацетофенон + НАДН + Н ⁺
(S) -1-фенилэтанолдегидрогеназа / (S) -1-фенилэтанолдегидрогеназа: (S) -1-фенилэтанолдегидрогеназа (EC 1.1.1.311 , PED ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -1-фенилэтанол: НАД ⁺ оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -1-фенилэтанол + НАД ⁺ $\text{[math]}$ ацетофенон + НАДН + Н ⁺
(S) -1-фенилпропан-2-амин / декстроамфетамин: Декстроамфетамин (D-AMP) - это стимулятор центральной нервной системы (ЦНС) и энантиомер амфетамина, который назначают для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и нарколепсии. Он также используется как усилитель спортивных результатов и когнитивных функций, а также в рекреационных целях как афродизиак и средство для эйфории. В прошлом декстроамфетамин также использовался вооруженными силами некоторых стран для борьбы с усталостью во время длительных боевых действий.
(S) -1-пирролин-5-карбоксилат / 1-пирролин-5-карбоновая кислота: 1-Пирролин-5-карбоновая кислота представляет собой циклическую иминокислоту. Его сопряженное основание и анион представляет собой 1-пирролин-5-карбоксилат (P5C). В растворе P5C находится в спонтанном равновесии с глутамат-5-полуальдгидом (GSA). Стереоизомер ( S ) -1-пирролин-5-карбоксилат является промежуточным метаболитом в биосинтезе и расщеплении пролина и аргинина.
(S) -1-пирролин-5-карбоксилат: NAD% 2B оксидоредуктаза / 1-пирролин-5-карбоксилатдегидрогеназа: В энзимологии 1-пирролин-5-карбоксилатдегидрогеназа (EC 1.2.1.88 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -1-пирролин-5-карбоксилат + НАД ⁺ + 2 H ₂ O $\text{[math]}$ L- глутамат + НАДН + Н ⁺
(S) -1-пирролин-5-карбоксилатная кислота / 1-пирролин-5-карбоновая кислота: 1-Пирролин-5-карбоновая кислота представляет собой циклическую иминокислоту. Его сопряженное основание и анион представляет собой 1-пирролин-5-карбоксилат (P5C). В растворе P5C находится в спонтанном равновесии с глутамат-5-полуальдгидом (GSA). Стереоизомер ( S ) -1-пирролин-5-карбоксилат является промежуточным метаболитом в биосинтезе и расщеплении пролина и аргинина.
(S) -1-пирролин-5-карбоновая кислота / 1-пирролин-5-карбоновая кислота: 1-Пирролин-5-карбоновая кислота представляет собой циклическую иминокислоту. Его сопряженное основание и анион представляет собой 1-пирролин-5-карбоксилат (P5C). В растворе P5C находится в спонтанном равновесии с глутамат-5-полуальдгидом (GSA). Стереоизомер ( S ) -1-пирролин-5-карбоксилат является промежуточным метаболитом в биосинтезе и расщеплении пролина и аргинина.
(S) -2,3,4,5-тетрагидропиридин-2,6-дикарбоксилат: NAD (P)% 2B 4-оксидоредуктаза / 4-гидрокситетрагидродипиколинатредуктаза: В энзимологии 4-гидрокситетрагидродипиколинатредуктаза (EC 1.17.1.8 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -2,3,4,5-тетрагидропиридин-2,6-дикарбоксилат + НАД (P) ⁺ + H ₂ O $\text{[math]}$ (2S, 4S) -4-гидрокси-2,3,4,5-тетрагидродипиколинат + NAD (P) H + H ⁺
(S) -2,3-эпоксискваленмутаза / талианолсинтаза: Талианолсинтаза - это фермент с систематическим названием (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидроскваленмутаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидросквален $\text{[math]}$ талианол
(S) -2,3-эпоксискваленмутаза_ (циклизующая, кукурбитадиенол-образующая) / кукурбитадиенолсинтаза: Кукурбитадиенолсинтаза - это фермент с систематическим названием (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидроскваленмутаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (3S) -2,3-эпоксисквален $\text{[math]}$ кукурбитадиенол
(S) -2,3-эпоксисквален мутаза_ (циклизующая, германиколобразующая) / германиколсинтаза: Германиколсинтаза - это фермент с систематическим названием (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидроскваленмутаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидросквален $\text{[math]}$ германикол
(S) -2,3-эпоксискваленмутаза_ (циклизующая, _изомультифлоренол-образующая) / изомультифлоренолсинтаза: Изомултифлоренолсинтаза - это фермент с систематическим названием (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидроскваленмутаза . Катализирует химическую реакцию: (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидросквален $\text{[math]}$ изомультифлоренол
(S) -2,3-эпоксисквален-мутаза_ (циклизующая, тараксерол-образующая) / тараксеролсинтаза: Тараксеролсинтаза - это фермент с систематическим названием (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидроскваленмутаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидросквален $\text{[math]}$ тараксерол
(S) -2,3-эпоксискваленмутаза (циклизующая, талианол-образующая) / талианолсинтаза: Талианолсинтаза - это фермент с систематическим названием (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидроскваленмутаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (3S) -2,3-эпокси-2,3-дигидросквален $\text{[math]}$ талианол
(S) -2-амино-6-оксогексаноат: NAD (P)% 2B 6-оксидоредуктаза / L-аминоадипат-полуальдегиддегидрогеназа: В энзимологии L-аминоадипат-полуальдегиддегидрогеназа (EC 1.2.1.31 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. L-2-аминоадипат 6-полуальдегид + NAD (P) + + H ₂ O $\text{[math]}$ L-2-аминоадипат + НАД (Ф) Н + Н ⁺
(S) -2-галогенкислотдегалогеназа / (S) -2-галогенкислотдегалогеназа: В энзимологии (S) -2- галогенкислотдегалогеназа (EC 3.8.1.2 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-галогенкислота + H ₂ O $\text{[math]}$ (R) -2-гидроксикислота + галогенид
(S) -2-галогенкислотдегалогеназа_ (инвертирующая конфигурацию) / 2-галогенкислотная дегалогеназа (инвертирующая конфигурацию): 2-галогенкислотдегалогеназа (инвертирующая конфигурация) (EC 3.8.1.10 , дегалогеназа 2-галогеналкановой кислоты, галогенидогидролаза 2-галогеналканоидной кислоты , DL-2-дегалогеназа галогенкислоты , DL-2- галогенкислотдегалогеназа (инверсия конфигурации) , DL-2- галогенацид галидогидролаза (инверсия конфигурации) , DL-DEXi , (R, S) -2-галогенкислотдегалогеназа (инвертирующая конфигурацию) ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -2- галогенкислотдегалогеназа (инверсия конфигурации ) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (1) (S) -2-галогенкислота + H ₂ O $\text{[math]}$ (R) -2-гидроксикислота + галогенид (2) (R) -2-галогенкислота + H ₂ O $\text{[math]}$ (S) -2-гидроксикислота + галогенид
(S) -2-галогенкислотдегалогеназа_ (сохраняющая конфигурацию) / 2-галогенкислотдегалогеназа (сохраняющая конфигурацию): 2-галогенкислотдегалогеназа (сохраняющая конфигурацию) (EC 3.8.1.11 , дегалогеназа 2-галогеналкановой кислоты, галогенидогидролаза 2-галогеналканоидной кислоты , DL-2-дегалогеназа галогеновой кислоты , DL-DEXr ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -2- галоациддегалогеназа (сохраняющая конфигурацию) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (1) (S) -2-галогенкислота + H ₂ O $\text{[math]}$ (S) -2-гидроксикислота + галогенид (2) (R) -2-галогенкислота + H ₂ O $\text{[math]}$ (R) -2-гидроксикислота + галогенид
(S) -2-галогенкислота галидогидролаза / (S) -2-галогенкислотдегалогеназа: В энзимологии (S) -2- галогенкислотдегалогеназа (EC 3.8.1.2 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-галогенкислота + H ₂ O $\text{[math]}$ (R) -2-гидроксикислота + галогенид
(S) -2-гидрокси-2-фенилацетат, тетрагидробиоптерин: оксидоредуктаза кислорода (4-гидроксилирование) / манделат-4-монооксигеназа: В энзимологии манделат-4-монооксигеназа (EC 1.14.16.6 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-гидрокси-2-фенилацетат + тетрагидробиоптерин + O ₂ $\text{[math]}$ (S) -4-гидроксиманделат + дигидробиоптерин + H ₂ O
(S) -2-оксикислотная оксидаза / (S) -2-оксикислотная оксидаза: В энзимологии оксидаза (S) -2-гидроксикислоты (EC 1.1.3.15 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -2-гидроксикислота + O ₂ $\text{[math]}$ 2-оксокислота + H ₂ O ₂
(S) -2-гидрокси-дегидрогеназа жирной кислоты / (S) -2-гидрокси-дегидрогеназа жирной кислоты: В энзимологии дегидрогеназа (S) -2-гидрокси-жирных кислот (EC 1.1.1.99 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -2-гидроксистеарат + НАД ⁺ $\text{[math]}$ 2-оксостеарат + НАДН + Н ⁺
(S) -2-оксикислота / альфа-гидроксикислота: α-Гидроксикислоты или альфа-гидроксикислоты ( AHA ) представляют собой класс химических соединений, которые состоят из карбоновой кислоты, замещенной гидроксильной группой на соседнем атоме углерода. Они могут быть естественными или синтетическими. AHA широко известны своим использованием в косметической промышленности. Их часто можно найти в продуктах, которые помогают разглаживать морщины, смягчают сильные четкие линии и улучшают общий вид и ощущение кожи. Их также используют в качестве химического пилинга. AHA дают эффективные результаты благодаря непрерывному лечению в космецевтической промышленности.
(S) -2-гидроксикарбоксилат: кислород_2-оксидоредуктаза / (S) -2-оксикислота оксидаза: В энзимологии оксидаза (S) -2-гидроксикислоты (EC 1.1.3.15 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -2-гидроксикислота + O ₂ $\text{[math]}$ 2-оксокислота + H ₂ O ₂
(S) -2-гидроксикислота / альфа-гидроксикислота: α-Гидроксикислоты или альфа-гидроксикислоты ( AHA ) представляют собой класс химических соединений, которые состоят из карбоновой кислоты, замещенной гидроксильной группой на соседнем атоме углерода. Они могут быть естественными или синтетическими. AHA широко известны своим использованием в косметической промышленности. Их часто можно найти в продуктах, которые помогают разглаживать морщины, смягчают сильные четкие линии и улучшают общий вид и ощущение кожи. Их также используют в качестве химического пилинга. AHA дают эффективные результаты благодаря непрерывному лечению в космецевтической промышленности.
(S) -2-гидроксиглутарат: акцептор 2-оксидоредуктазы / L-2-гидроксиглутаратдегидрогеназа: В энзимологии L-2-гидроксиглутаратдегидрогеназа - это фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -2-гидроксиглутарат + акцептор $\text{[math]}$ 2-оксоглутарат + восстановленный акцептор
(S) -2-гидроксиметилглутарат: NAD% 2B оксидоредуктаза / 2-гидроксиметилглутаратдегидрогеназа: В энзимологии 2-гидроксиметилглутаратдегидрогеназа (EC 1.1.1.291 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-гидроксиметилглутарат + НАД ⁺ $\text{[math]}$ 2-формилглутарат + НАДН + Н ⁺
(S) -2-гидроксипропилфосфонат, НАДН: кислородная эпоксидаза / (S) -2-гидроксипропилфосфоновая кислота эпоксидаза: Эпоксидаза (S) -2-гидроксипропилфосфоновой кислоты (EC 1.14.19.7 , HPP эпоксидаза , HppE , эпоксидаза 2-гидроксипропилфосфоновой кислоты , Fom4 , (S) -2-гидроксипропилфосфонат эпоксидаза ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -2-гидрофосфонат , НАДН: кислородная эпоксидаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -2-гидроксипропилфосфонат + NADH + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ (1R, 2S) -эпоксипропилфосфонат + НАД ⁺ + 2 H ₂ O
(S) -2-гидроксипропилфосфоновая кислота_эпоксидаза / (S) -2-гидроксипропилфосфоновая кислота эпоксидаза: Эпоксидаза (S) -2-гидроксипропилфосфоновой кислоты (EC 1.14.19.7 , HPP эпоксидаза , HppE , эпоксидаза 2-гидроксипропилфосфоновой кислоты , Fom4 , (S) -2-гидроксипропилфосфонат эпоксидаза ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -2-гидрофосфонат , НАДН: кислородная эпоксидаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -2-гидроксипропилфосфонат + NADH + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ (1R, 2S) -эпоксипропилфосфонат + НАД ⁺ + 2 H ₂ O
(S) -2-гидроксистеарат: NAD% 2B оксидоредуктаза / (S) -2-гидрокси-дегидрогеназа жирных кислот: В энзимологии дегидрогеназа (S) -2-гидрокси-жирных кислот (EC 1.1.1.99 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -2-гидроксистеарат + НАД ⁺ $\text{[math]}$ 2-оксостеарат + НАДН + Н ⁺
(S) -2-метилмалатдегидратаза / (S) -2-метилмалатдегидратаза: В энзимологии (S) -2-метилмалатдегидратаза (EC 4.2.1.34 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-метилмалат $\text{[math]}$ 2-метилфумарат + H ₂ O
(S) -2-метилмалат гидролаза_ (2-метилфумарат-образующая) / (S) -2-метилмалатдегидратаза: В энзимологии (S) -2-метилмалатдегидратаза (EC 4.2.1.34 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-метилмалат $\text{[math]}$ 2-метилфумарат + H ₂ O
(S) -2-пропилпиперидин / кониин: Кониин - это ядовитое химическое соединение, алкалоид, присутствующий в ядовитом болиголове и выделяемый из него, где его присутствие было источником значительного экономического, медицинского и историко-культурного интереса; coniine также производится желтым кувшином и петрушкой. Его проглатывание и продолжительное воздействие токсичны для людей и всех классов домашнего скота; его механизм отравления включает нарушение работы центральной нервной системы со смертью в результате паралича дыхания. Биосинтез кониина содержит в качестве предпоследнего этапа неферментативную циклизацию 5-оксооктиламина до γ-коницеина, основания Шиффа, отличающегося от кониина только двойной связью углерод-азот в кольце. В результате этого пути образуется природный кониин, который представляет собой смесь - рацемат - состоящий из двух энантиомеров, стереоизомеров ( S ) - (+) - кониина и ( R ) - (-) - кониина, в зависимости от направления, принимаемого цепью, которая веточки от кольца. Оба энантиомера токсичны, причем ( R ) -энантиомер является более биологически активным и токсичным из двух в целом. Кониин занимает место в истории органической химии как первый из важного класса алкалоидов, который был синтезирован Альбертом Ладенбургом в 1886 году, и он был синтезирован в лаборатории множеством уникальных способов вплоть до наших дней.
(S) -3- (2-пропенилсульфинил) -L-аланин / аллиин: Аллиин - это сульфоксид, который является естественным компонентом свежего чеснока. Это производное аминокислоты цистеина. Когда свежий чеснок измельчают или измельчают, фермент аллииназа превращает аллиин в аллицин, который отвечает за аромат свежего чеснока.
(S) -3- (имидазол-5-ил) лактат: NAD (P)% 2B оксидоредуктаза / 3- (имидазол-5-ил) лактатдегидрогеназа: В энзимологии 3- (имидазол-5-ил) лактатдегидрогеназа (EC 1.1.1.111 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -3- (имидазол-5-ил) лактат + НАД (P) + $\text{[math]}$ 3- (имидазол-5-ил) пируват + NAD (P) H + H ⁺
(S) -3-амино-2-метилпропаноат: 2-оксоглутарат аминотрансфераза / (S) -3-амино-2-метилпропионаттрансаминаза: В энзимологии (S) -3-амино-2-метилпропионаттрансаминаза - это фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -3-амино-2-метилпропаноат + 2-оксоглутарат $\text{[math]}$ 2-метил-3-оксопропаноат + L-глутамат
(S) -3-амино-2-метилпропионаттрансаминаза / (S) -3-амино-2-метилпропионаттрансаминаза: В энзимологии (S) -3-амино-2-метилпропионаттрансаминаза - это фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -3-амино-2-метилпропаноат + 2-оксоглутарат $\text{[math]}$ 2-метил-3-оксопропаноат + L-глутамат
(S) -3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-ацетоацетат-лиаза_ (ацетил-КоА-образующая) / 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиаза: 3-Гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиаза - это фермент, который у человека кодируется геном HMGCL, расположенным на хромосоме 1. Это ключевой фермент в кетогенезе. Это кетогенный фермент в печени, который катализирует образование ацетоацетата из HMG-CoA в митохондриях. Он также играет важную роль в катаболизме аминокислоты лейцина.
(S) -3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-гидролаза_ (транс-3-метилглутаконил-КоА-образующая) / метилглутаконил-КоА-гидратаза: 3-Метилглутаконил-КоА-гидратаза , также известная как MG-CoA-гидратаза и AUH , представляет собой фермент, кодируемый геном AUH на хромосоме 19. Он является членом суперсемейства еноил-КоА-гидратаза / изомераза, но является единственным членом это семейство, способное связываться с РНК. Он не только связывается с РНК, но также было обнаружено, что AUH участвует в метаболической ферментативной активности, что делает его белком с двойной ролью. Было обнаружено, что мутации этого гена вызывают заболевание, называемое 3-метилглутаконовой акудурией 1 типа.
(S) -3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА гидролаза / Гидроксиметилглутарил-КоА гидролаза: В энзимологии гидролаза гидроксиметилглутарил-КоА (EC 3.1.2.5 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -3-гидрокси-3-метилглутарил-CoA + H ₂ O $\text{[math]}$ CoA + 3-гидрокси-3-метилглутарат
(S) -3-дегидрогеназа сложного эфира гидроксикислоты / (S) -3-дегидрогеназа сложного эфира гидроксикислоты: В энзимологии дегидрогеназа сложного эфира (S) -3-гидроксикислот (EC 1.1.1.280 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. этил (S) -3-гидроксигексаноат + НАДФ ⁺ $\text{[math]}$ этил 3-оксогексаноат + НАДФН + Н ⁺
Эфир_дегидрогеназы (S) -3-гидроксикислоты / дегидрогеназа сложного эфира (S) -3-гидроксикислоты: В энзимологии дегидрогеназа сложного эфира (S) -3-гидроксикислот (EC 1.1.1.280 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. этил (S) -3-гидроксигексаноат + НАДФ ⁺ $\text{[math]}$ этил 3-оксогексаноат + НАДФН + Н ⁺
(S) -3-гидроксиацил-КоА: НАД% 2В оксидоредуктаза / 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа: В энзимологии 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа (EC 1.1.1.35 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -3-гидроксиацил-КоА + НАД ⁺ $\text{[math]}$ 3-оксоацил-КоА + НАДН + Н ⁺
(S) -3-гидроксибутаноат: 2-оксоглутарат оксидоредуктаза / трансгидрогеназа гидроксикислоты-оксикислоты: В энзимологии трансгидрогеназа оксикислота-оксикислота - это фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -3-гидроксибутаноат + 2-оксоглутарат $\text{[math]}$ ацетоацетат + (R) -2-гидроксиглутарат
(S) -3-гидроксибутаноил-КоА: НАДФ% 2В оксидоредуктаза / 3-гидроксибутирил-КоА дегидрогеназа: В энзимологии 3-гидроксибутирил-КоА дегидрогеназа (EC 1.1.1.157 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. ( S ) -3-гидроксибутаноил-КоА + НАДФ ⁺ $\text{[math]}$ 3-ацетоацетил-КоА + НАДФН + Н ⁺
(S) -4-амино-5-оксопентаноат 4,5-аминомутаза / 2,1-аминомутаза глутамат-1-полуальдегид: В энзимологии глутамат-1-полуальдегид 2,1-аминомутаза представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. L-глутамат 1-полуальдегид $\text{[math]}$ 5-аминолевулинат
(S) -4-гидроксиманделат: кислород-1-оксидоредуктаза / 4-гидроксиманделатоксидаза: В энзимологии 4-гидроксиманделатоксидаза (EC 1.1.3.19 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) ацетат + O ₂ $\text{[math]}$ 4-гидроксибензальдегид + CO ₂ + H ₂ O ₂	В энзимологии 4-гидроксиманделатоксидаза (EC 1.1.3.19 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -2-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) ацетат + O ₂ $\text{[math]}$
(S) -4-гидроксиманделонитрил, 4-гидроксибензальдегидлиаза_ (цианидообразующая) / гидроксиманделонитриллиаза: В энзимологии гидроксиманделонитриллиаза - это фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -4-гидроксиманделонитрил $\text{[math]}$ цианид + 4-гидроксибензальдегид
(S) -5-гидрокси-1- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -3-деканон / гингерол: Гингерол , в собственном смысле слова [6] -гингерол, представляет собой фенольное фитохимическое соединение, содержащееся в свежем имбире, которое активирует рецепторы пряностей на языке. Молекулярно гингерол является родственником капсаицина и пиперина, соединений, которые являются алкалоидами, хотя биоактивные пути не связаны. Обычно он находится в корневище имбиря в виде жгучего желтого масла, но также может образовывать легкоплавкое кристаллическое твердое вещество. Это химическое соединение содержится во всех членах семейства Zingiberaceae, и его высокая концентрация содержится в райских зернах, а также в африканском имбире.
(S) -6-гидроксиникотин: оксидоредуктаза кислорода / (S) -6-гидроксиникотиноксидаза: В энзимологии (S) -6-гидроксиникотиноксидаза (EC 1.5.3.5 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -6-гидроксиникотин + H ₂ O + O ₂ $\text{[math]}$ 1- (6-гидроксипиридин-3-ил) -4- (метиламино) бутан-1-он + H ₂ O ₂
(S) -6-гидроксиникотиноксидаза / (S) -6-гидроксиникотиноксидаза: В энзимологии (S) -6-гидроксиникотиноксидаза (EC 1.5.3.5 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -6-гидроксиникотин + H ₂ O + O ₂ $\text{[math]}$ 1- (6-гидроксипиридин-3-ил) -4- (метиламино) бутан-1-он + H ₂ O ₂
(S) -8-диметилаллилнарингенин / 8-пренилнарингенин: 8-Пренилнарингенин - пренилфлавоноидный фитоэстроген. Сообщается, что это самый эстрогенный из известных фитоэстрогенов. Соединение равноценно двум формам рецепторов эстрогена, ERα и ERβ, и действует как полный агонист ERα. Его эффекты аналогичны эффектам эстрадиола, но по сравнению с ним он значительно менее эффективен.
(S) -Бикалутамид / Бикалутамид: Бикалутамид , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Casodex , представляет собой антиандрогенное лекарство, которое в основном используется для лечения рака простаты. Обычно он используется вместе с аналогом гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) или хирургическим удалением яичек для лечения запущенного рака простаты. В меньшей степени он используется при раннем раке простаты в более высоких дозах в качестве монотерапии. Бикалутамид также используется для лечения чрезмерного роста волос у женщин, как компонент феминизирующей гормональной терапии для трансгендерных женщин, для лечения раннего полового созревания у мальчиков и для предотвращения чрезмерно продолжительной эрекции у мужчин. Принимается внутрь.
(S) -ДПН / диарилпропионитрил: Диарилпропионитрил ( DPN ), также известный как 2,3-бис (п-гидроксифенил) пропионитрил ( 2,3-BHPPN ), является широко используемым синтетическим нестероидным и высокоселективным агонистом ERβ ( IC ₅₀ = 15 нМ). в научных исследованиях для изучения функции этого рецептора. Он в 70 раз более селективен к ERβ по сравнению с ERα и имеет в 100 раз меньшее сродство к GPER (GPR30) по сравнению с эстрадиолом. ДПН оказывает на животных антидепрессантные и анксиолитические эффекты за счет активации эндогенной окситоциновой системы. Впервые сообщенный в 2001 году, DPN был первым открытым селективным агонистом ERβ, за ним последовали принаберел (ERB-041, WAY-202041), WAY-200070 и 8β-VE2 в 2004 году, ERB-196 (WAY-202196). в 2005 году и некоторые фитоэстрогены, такие как ликвиритигенин и нясол ( цис- хинокресинол) с 2007 года.
(S) -Equol / Equol: Эквол (4 ', 7-изофлавандиол) представляет собой изофлавандиол-эстроген, метаболизируемый из даидзеина, типа изофлавона, обнаруженного в соевых бобах и других растительных источниках, бактериальной флорой кишечника. В то время как эндогенные эстрогенные гормоны, такие как эстрадиол, являются стероидами, эквол является нестероидным эстрогеном. Однако только около 30–50% людей имеют кишечные бактерии, вызывающие эквол. Эквол может существовать в двух энантиомерных формах, ( S ) -экволе и ( R ) -экволе. ( S ) -Equol предпочтительно связывает бета-рецептор эстрогена.
(S) -Фенвалерат / Эсфенвалерат: Эсфенвалерат - синтетический пиретроидный инсектицид, продаваемый под торговой маркой Asana. Это ( S ) -энантиомер фенвалерата.
(S) -HMG-CoA / HMG-CoA: β-Гидрокси β-метилглутарил-КоА ( HMG-CoA ), также известный как 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА , является промежуточным звеном в мевалонатном и кетогенезном путях. Он образуется из ацетил-КоА и ацетоацетил-КоА с помощью HMG-CoA-синтазы. Исследование Минора Дж. Куна и Бимала Кумара Баххавата в 1950-х годах в Университете Иллинойса привело к его открытию.
(S) -HbHNL / (S) -гидроксинитриллиаза: ( S ) -гидроксинитриллиаза - это фермент с систематическим названием (S) -циангидринлиаза . Этот фермент катализирует взаимное превращение между циангидринами и карбонильными соединениями, полученными из циангидрина, со свободным цианидом, как в следующих двух химических реакциях: алифатический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ алифатический альдегид или кетон + цианид ароматический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ ароматический альдегид + цианид
(S) -Ипсдиенол / (S) -Ипсдиенол: ( S ) -Ипсдиенол - терпеновый спирт. Это один из основных феромонов агрегации короеда. Впервые он был идентифицирован из Ips confusus , у которого он считается основным сексуальным аттрактантом. Предполагается, что соединение играет роль в межвидовой коммуникации между Ips latidens и Ips ini , способствуя снижению конкуренции за материал для разведения и / или вмешательство в спаривание.
(S) -Кетамин / Эскетамин: Эскетамин , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Spravato , является лекарством, используемым в качестве общего анестетика и для лечения устойчивой депрессии. Эскетамин используется в виде назального спрея или путем инъекции в вену.
(S) -MeHNL / (S) -гидроксинитриллиаза: ( S ) -гидроксинитриллиаза - это фермент с систематическим названием (S) -циангидринлиаза . Этот фермент катализирует взаимное превращение между циангидринами и карбонильными соединениями, полученными из циангидрина, со свободным цианидом, как в следующих двух химических реакциях: алифатический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ алифатический альдегид или кетон + цианид ароматический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ ароматический альдегид + цианид
(S) -Миртазапин / Эсмиртазапин: Эсмиртазапин ( ORG-50,081 ) - это лекарство, разрабатываемое «Органоном» для лечения бессонницы и вазомоторных симптомов (например, приливов), связанных с менопаузой. Эсмиртазапин является ( S ) - (+) - энантиомером миртазапина и обладает сходной общей фармакологией, включая действия обратных агонистов в отношении рецепторов H ₁ и 5-HT ₂ и действия антагонистов в отношении ₂ -адренергических рецепторов . В марте 2010 г. компания Merck прекратила внутреннюю программу клинических исследований эсмиртазапина от приливов и бессонницы по стратегическим причинам.
(S) -N-ацетил-1-фенилэтиламингидролаза / (S) -N-ацетил-1-фенилэтиламингидролаза: В энзимологии ( S ) - N- ацетил-1-фенилэтиламингидролаза (EC 3.5.1.85 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. N-ацетилфенилэтиламин + H ₂ O $\text{[math]}$ фенэтиламин + ацетат
(S) -N-ацетилфенилэтиламин: гидролаза H2O / (S) -N-ацетил-1-фенилэтиламин гидролаза: В энзимологии ( S ) - N- ацетил-1-фенилэтиламингидролаза (EC 3.5.1.85 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. N-ацетилфенилэтиламин + H ₂ O $\text{[math]}$ фенэтиламин + ацетат
(S) -N-метилканадин, НАДФН: оксидоредуктаза кислорода _ (14-гидроксилирование) / Метилтетрагидропротоберберин 14-монооксигеназа: В энзимологии метилтетрагидропротоберберин 14-монооксигеназа (EC 1.14.13.37 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -N-метилканадин + НАДФН + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ аллокриптопин + НАДФ ⁺ + H ₂ O
(S) -N-метилкоклаурин, NADPH: оксидоредуктаза кислорода (3% 27-гидроксилирование) / N-метилкоклаурин 3'-монооксигеназа: В энзимологии N-метилкоклаурин-3'-монооксигеназа (EC 1.14.13.71 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -N-метилкоклаурин + НАДФН + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ (S) -3'-гидрокси-N-метилкоклаурин + НАДФ ⁺ + H ₂ O
(S) -N-метилкоклаурин, NADPH: кислород-оксидоредуктаза_ (C-O_фенол-связывание) / бербамунинсинтаза: В энзимологии бербамунинсинтаза (EC 1.14.19.66 , ранее EC 1.1.3.34 и EC 1.14.21.3 ) представляет собой фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -N-метилкоклаурин + (R) -N-метилкоклаурин + НАДФН + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ бербамунин + НАДФ ⁺ + 2 H ₂ O
(S) -Уги-Амин / Амин Уги: Амин Уги - это химическое соединение, названное в честь химика Ивара Уги, который впервые сообщил о его синтезе в 1970 году. Это производное ферроцена. С момента своего первого сообщения амин Уги нашел широкое применение в качестве синтетического предшественника большого числа лигандов металлов, обладающих плоской хиральностью. С тех пор эти лиганды нашли широкое применение в различных каталитических реакциях. Соединение может существовать либо в 1 S, либо в 1 R изомере, оба из которых имеют синтетическое применение и коммерчески доступны. В частности, это синтетический предшественник лигандов класса Josiphos.
(S) -ацетоин: NAD% 2B оксидоредуктаза / диацетилредуктаза (образование (S) -ацетоина): Диацетилредуктаза (образование (S) -ацетоин) (EC 1.1.1.304 , (S) -ацетоиндегидрогеназа ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -ацетоин: НАД ⁺ оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -ацетоин + НАД ⁺ $\text{[math]}$ диацетил + НАДН + Н ⁺
(S) -ацетоиндегидрогеназа / диацетилредуктаза (образование (S) -ацетоина): Диацетилредуктаза (образование (S) -ацетоин) (EC 1.1.1.304 , (S) -ацетоиндегидрогеназа ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -ацетоин: НАД ⁺ оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -ацетоин + НАД ⁺ $\text{[math]}$ диацетил + НАДН + Н ⁺
(S) -аллантоинамидогидролаза / аллантоиназа: В энзимологии аллантоиназа (EC 3.5.2.5 ) - это фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -аллантоин + H ₂ O $\text{[math]}$ аллантоат
(S) -бензоин: НАДФ% 2B оксидоредуктаза / бензилредуктаза ((S) -бензоинобразование): Бензилредуктаза ((S) -бензоинобразование) (EC 1.1.1.320 , YueD ) представляет собой фермент с систематическим названием (S) -бензоин: НАДФ ⁺ оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -бензоин + НАДФ ⁺ $\text{[math]}$ бензил + НАДФН + Н ⁺
(S) -бета-бисаболен / бисаболен: Бисаболены представляют собой группу близкородственных природных химических соединений, которые классифицируются как сесквитерпены. Бисаболены производятся из фарнезилпирофосфата (FPP) и присутствуют в эфирных маслах бисабол, а также в большом количестве других растений, включая кубеб, лимон и орегано. Различные производные также действуют как феромоны у различных насекомых, таких как вонючие насекомые и дрозофилы. Бисаболены продуцируются несколькими грибами, хотя их биологическая роль в этой группе организмов остается неясной.
(S) -бета-бисаболинсинтаза / (S) -бета-бисаболинсинтаза: (S) -бета-бисаболинсинтаза - это фермент с систематическим названием (2E, 6E) -фарнезил-дифосфатдифосфат-лиаза (-бета-бисаболен-образующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2E, 6E) -фарнезил дифосфат $\text{[math]}$ (S) -бета-бисаболен + дифосфат
(S) -бета-макрокарпенлиаза / (S) -бета-макрокарпен-синтаза: (S) -бета-макрокарпен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием (S) -бета-макрокарпенлиаза (дециклизующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -бета-бисаболен $\text{[math]}$ (S) -бета-макрокарпен
(S) -бета-макрокарпенлиаза_ (дециклизирующая) / (S) -бета-макрокарпен-синтаза: (S) -бета-макрокарпен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием (S) -бета-макрокарпенлиаза (дециклизующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -бета-бисаболен $\text{[math]}$ (S) -бета-макрокарпен
(S) -бета-макрокарпен-синтаза / (S) -бета-макрокарпен-синтаза: (S) -бета-макрокарпен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием (S) -бета-макрокарпенлиаза (дециклизующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (S) -бета-бисаболен $\text{[math]}$ (S) -бета-макрокарпен
(S) -бикалутамид / бикалутамид: Бикалутамид , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Casodex , представляет собой антиандрогенное лекарство, которое в основном используется для лечения рака простаты. Обычно он используется вместе с аналогом гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) или хирургическим удалением яичек для лечения запущенного рака простаты. В меньшей степени он используется при раннем раке простаты в более высоких дозах в качестве монотерапии. Бикалутамид также используется для лечения чрезмерного роста волос у женщин, как компонент феминизирующей гормональной терапии для трансгендерных женщин, для лечения раннего полового созревания у мальчиков и для предотвращения чрезмерно продолжительной эрекции у мужчин. Принимается внутрь.
(S) -канадинсинтаза / (S) -канадинсинтаза: В энзимологии (S) -канадинсинтаза (EC 1.14.21.5 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -тетрагидроколумбамин + НАДФН + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ (S) -канадин + НАДФ ⁺ + 2 H ₂ O
(S) -карнитин / карнитин: Карнитин - это соединение четвертичного аммония, участвующее в метаболизме у большинства млекопитающих, растений и некоторых бактерий. Поддерживая энергетический обмен, карнитин транспортирует длинноцепочечные жирные кислоты в митохондрии для окисления для производства энергии, а также участвует в удалении продуктов метаболизма из клеток. Учитывая его ключевую метаболическую роль, карнитин концентрируется в тканях, таких как скелет и сердечная мышца, которые метаболизируют жирные кислоты в качестве источника энергии. Здоровые люди, в том числе строгие вегетарианцы, синтезируют достаточно L-карнитина in vivo, чтобы не нуждаться в добавках.
(S) -карнитин: НАД% 2B оксидоредуктаза / (S) -карнитин-3-дегидрогеназа: В энзимологии (S) -карнитин-3-дегидрогеназа (EC 1.1.1.254 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -карнитин + НАД ⁺ $\text{[math]}$ 3-дегидрокарнитин + НАДН + Н ⁺
(S) -карнитин-3-дегидрогеназа / (S) -карнитин-3-дегидрогеназа: В энзимологии (S) -карнитин-3-дегидрогеназа (EC 1.1.1.254 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -карнитин + НАД ⁺ $\text{[math]}$ 3-дегидрокарнитин + НАДН + Н ⁺
(S) -хейлантифолин / хейлантифолин: ( S ) -Хейлантифолин представляет собой бензилизохинолиновый алкалоид (BIA), который был выделен из Corydalis dubia и Argemone mexicana . ( S ) -Хейлантифолин метаболически происходит из ( S ) -ретикулина, основного промежуточного продукта в биосинтезе многочисленных BIA. ( S ) -Хейлантифолин является непосредственным предшественником BIA ( S ) -стилопина , который является предшественником алкалоидов протопина и сангвинарина.
(S) -хейлантифолин, НАДФН: оксидоредуктаза кислорода_ (образующая метилендиоксимостик) / (S) -стилопинсинтаза: В энзимологии (S) -стилопинсинтаза (EC 1.14.21.1 ) - это фермент, который катализирует химическую реакцию. (S) -хейлантифолин + НАДФН + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ (S) -стилопин + НАДФ ⁺ + 2 H ₂ O
(S) -хейлантифолинсинтаза / (S) -хейлантифолинсинтаза: В энзимологии (S) -хейлантифолинсинтаза (EC 1.14.21.2 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -скулерин + НАДФН + H ⁺ + O ₂ $\text{[math]}$ (S) -хейлантифолин + НАДФ ⁺ + 2 H ₂ O
(S) -коклаурин-N-метилтрансфераза / (S) -коклаурин-N-метилтрансфераза: В энзимологии (S) -коклаурин-N-метилтрансфераза - это фермент, который катализирует химическую реакцию. S-аденозил-L-метионин + (S) -коклаурин $\text{[math]}$ S-аденозил-L-гомоцистеин + (S) -N-метилкоклаурин
(S) -коритуберин-синтаза / (S) -коритуберин-синтаза: (S) -коритуберинсинтаза представляет собой фермент цитохрома P450, очищенный из растения Coptis japonica , с номером EC 1.14.19.51 и символом CYP CYP80G2 , и катализирует внутримолекулярное CC-фенольное связывание (S) -ретикулина в биосинтезе магнофлорина.
(S) -циано (3-феноксифенил) метил- (S) -4-хлор-альфа- (1-метилэтил) бензолацетат / эсфенвалерат: Эсфенвалерат - синтетический пиретроидный инсектицид, продаваемый под торговой маркой Asana. Это ( S ) -энантиомер фенвалерата.
(S) -циангидринкарбонил-лиаза_ (cyanide_forming) / (S) -гидроксинитриллиаза: ( S ) -гидроксинитриллиаза - это фермент с систематическим названием (S) -циангидринлиаза . Этот фермент катализирует взаимное превращение между циангидринами и карбонильными соединениями, полученными из циангидрина, со свободным цианидом, как в следующих двух химических реакциях: алифатический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ алифатический альдегид или кетон + цианид ароматический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ ароматический альдегид + цианид
(S) -циангидринлиаза_ (cyanide_forming) / (S) -гидроксинитриллиаза: ( S ) -гидроксинитриллиаза - это фермент с систематическим названием (S) -циангидринлиаза . Этот фермент катализирует взаимное превращение между циангидринами и карбонильными соединениями, полученными из циангидрина, со свободным цианидом, как в следующих двух химических реакциях: алифатический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ алифатический альдегид или кетон + цианид ароматический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ ароматический альдегид + цианид
(S) -циангидрин-продуцент_гидроксинитрил_лиаза / (S) -гидроксинитриллиаза: ( S ) -гидроксинитриллиаза - это фермент с систематическим названием (S) -циангидринлиаза . Этот фермент катализирует взаимное превращение между циангидринами и карбонильными соединениями, полученными из циангидрина, со свободным цианидом, как в следующих двух химических реакциях: алифатический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ алифатический альдегид или кетон + цианид ароматический ( S ) -гидроксинитрил $\text{[math]}$ ароматический альдегид + цианид
(S) -дельта-1-пирролин-5-карбоксилатная кислота / 1-пирролин-5-карбоновая кислота: 1-Пирролин-5-карбоновая кислота представляет собой циклическую иминокислоту. Его сопряженное основание и анион представляет собой 1-пирролин-5-карбоксилат (P5C). В растворе P5C находится в спонтанном равновесии с глутамат-5-полуальдгидом (GSA). Стереоизомер ( S ) -1-пирролин-5-карбоксилат является промежуточным метаболитом в биосинтезе и расщеплении пролина и аргинина.
(S) -дельта-1-пирролин-5-карбоксилатная кислота / 1-пирролин-5-карбоновая кислота: 1-Пирролин-5-карбоновая кислота представляет собой циклическую иминокислоту. Его сопряженное основание и анион представляет собой 1-пирролин-5-карбоксилат (P5C). В растворе P5C находится в спонтанном равновесии с глутамат-5-полуальдгидом (GSA). Стереоизомер ( S ) -1-пирролин-5-карбоксилат является промежуточным метаболитом в биосинтезе и расщеплении пролина и аргинина.
(S) -дигидрооротат: NAD% 2B оксидоредуктаза / оротатредуктаза (NADH): В энзимологии оротатредуктаза (НАДН) (EC 1.3.1.14 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (S) -дигидрооротат + НАД ⁺ $\text{[math]}$ оротат + НАДН + Н ⁺