(-)-(2S)-naringenin/Naringenin

(-) - (2S) -нарингенин / Нарингенин: Нарингенин - это безвкусный бесцветный флаванон, разновидность флавоноидов. Это преобладающий флаванон в грейпфруте, который содержится во многих фруктах и ​​травах.
(-) - (4S) -бета-фелландренсинтаза / (4S) -бета-фелландренсинтаза (геранилдифосфат-циклизатор): (4S) -бета-фелландренсинтаза (геранил-дифосфат-циклизатор) представляет собой фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат (4S) -бета-фелландрен + дифосфат
(-) - (4S) -лимонен / лимонен: Лимонен представляет собой бесцветный жидкий алифатический углеводород, классифицируемый как циклический монотерпен, и является основным компонентом масла кожуры цитрусовых. D- изомер, чаще встречающийся в природе как ароматизатор апельсинов, является ароматизатором при производстве пищевых продуктов. Он также используется в химическом синтезе в качестве предшественника карвона и в качестве растворителя на основе возобновляемых источников энергии в чистящих средствах. Менее распространенный L- изомер содержится в мятных маслах и имеет запах скипидара. Это соединение является одним из основных летучих монотерпенов, содержащихся в смоле хвойных деревьев, особенно сосновых, и апельсинового масла.
(-) - (E) -эпсилон-виниферин / Эпсилон-Виниферин: ε-Виниферин - это встречающийся в природе фенол, принадлежащий к семейству стильбеноидов. Это димер ресвератрола.
(-) - (S) -лимонен / лимонен: Лимонен представляет собой бесцветный жидкий алифатический углеводород, классифицируемый как циклический монотерпен, и является основным компонентом масла кожуры цитрусовых. D- изомер, чаще встречающийся в природе как ароматизатор апельсинов, является ароматизатором при производстве пищевых продуктов. Он также используется в химическом синтезе в качестве предшественника карвона и в качестве растворителя на основе возобновляемых источников энергии в чистящих средствах. Менее распространенный L- изомер содержится в мятных маслах и имеет запах скипидара. Это соединение является одним из основных летучих монотерпенов, содержащихся в смоле хвойных деревьев, особенно сосновых, и апельсинового масла.
(-) - 1 (S) -норкоклаурин / хигенамин: Хигенамин ( норкоклаурин ) - это химическое соединение, которое содержится в различных растениях, включая Nandina domestica (плоды), Aconitum carmichaelii (корень), Asarum heterotropioides , Galium divaricatum , Annona squamosa и Nelumbo nucifera .
(-) - 1- (Бензофуран-2-ил) -2-пропиламинопентан / бензофуранилпропиламинопентан: Бензофуранилпропиламинопентан - препарат с необычным профилем действия. Его можно условно отнести к семействам стимуляторов или антидепрессантов, но механизм его действия совершенно иной.
(-) - 1- (бензофуран-2-ил) -2-пропиламинопентан / бензофуранилпропиламинопентан: Бензофуранилпропиламинопентан - препарат с необычным профилем действия. Его можно условно отнести к семействам стимуляторов или антидепрессантов, но механизм его действия совершенно иной.
(-) - 1-Фенил-2-пропиламинопентан / Фенилпропиламинопентан: (-) - 1-Фенил-2-пропиламинопентан является стимулятором класса замещенных фенэтиламинов и производным селегилина. По сравнению с селегилином и другими замещенными фенэтиламинами (-) - PPAP имеет заметно иной механизм действия и фармакологический эффект.
(-) - 1-фенил-2-пропиламинопентан / фенилпропиламинопентан: (-) - 1-Фенил-2-пропиламинопентан является стимулятором класса замещенных фенэтиламинов и производным селегилина. По сравнению с селегилином и другими замещенными фенэтиламинами (-) - PPAP имеет заметно иной механизм действия и фармакологический эффект.
(-) - 2,3-транс-дигидрокверцетин-3% 27-O-% CE% B2-D-глюкопиранозид / Таксифолин: Таксифолин (5,7,3 ', 4'-флаван-он-ол), также известный как дигидрокверцетин, принадлежит к подклассу флаванонолов в составе флавоноидов, который, в свою очередь, является классом полифенолов.
(-) - 2-b-Карбометокси-3-b- (4-фторфенил) тропана нафталиндисульфонат / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропана нафталиндисульфонат / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2-% C3% 9F-Карбометокси-3-% C3% 9F- (4-фторфенил) тропана нафталиндисульфонат / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2-% CE% B2-Карбометокси-3-% CE% B2- (4-фторфенил) тропана нафталиндисульфонат / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2b-Карбометокси-3-b- (4-фторфенил) тропан / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2b-Карбометокси-3b- (4-фторфенил) тропан / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2b-Карбометокси-3b-фенилтропан / Тропарил: Тропарил - стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. Тропарил - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана (DRI), который является производным метилэкгонидина. Тропарил в несколько раз более эффективен, чем кокаин, как ингибитор обратного захвата дофамина, но менее эффективен как ингибитор обратного захвата серотонина, и его продолжительность действия в несколько раз больше, поскольку фенильное кольцо напрямую связано с тропановым кольцом через не- гидролизуемая углерод-углеродная связь. Отсутствие сложноэфирной связи устраняет местное анестезирующее действие препарата, поэтому тропарил является чистым стимулятором. Это изменение активности также делает тропарил немного менее кардиотоксичным, чем кокаин. Наиболее часто используемой формой тропарила является тартратная соль, но также доступны гидрохлоридные и нафталиндисульфонатные соли, а также свободное основание.
(-) - 2β-Карбометокси-3β-фенилтропан / Тропарил: Тропарил - стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. Тропарил - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана (DRI), который является производным метилэкгонидина. Тропарил в несколько раз более эффективен, чем кокаин, как ингибитор обратного захвата дофамина, но менее эффективен как ингибитор обратного захвата серотонина, и его продолжительность действия в несколько раз больше, поскольку фенильное кольцо напрямую связано с тропановым кольцом через не- гидролизуемая углерод-углеродная связь. Отсутствие сложноэфирной связи устраняет местное анестезирующее действие препарата, поэтому тропарил является чистым стимулятором. Это изменение активности также делает тропарил немного менее кардиотоксичным, чем кокаин. Наиболее часто используемой формой тропарила является тартратная соль, но также доступны гидрохлоридные и нафталиндисульфонатные соли, а также свободное основание.
(-) - 2% C3% 9F-карбометокси-3% C3% 9F-фенилтропан / тропарил: Тропарил - стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. Тропарил - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана (DRI), который является производным метилэкгонидина. Тропарил в несколько раз более эффективен, чем кокаин, как ингибитор обратного захвата дофамина, но менее эффективен как ингибитор обратного захвата серотонина, и его продолжительность действия в несколько раз больше, поскольку фенильное кольцо напрямую связано с тропановым кольцом через не- гидролизуемая углерод-углеродная связь. Отсутствие сложноэфирной связи устраняет местное анестезирующее действие препарата, поэтому тропарил является чистым стимулятором. Это изменение активности также делает тропарил немного менее кардиотоксичным, чем кокаин. Наиболее часто используемой формой тропарила является тартратная соль, но также доступны гидрохлоридные и нафталиндисульфонатные соли, а также свободное основание.
(-) - 2% CE% B2- (1,2,4-Оксадиазол-5-метил) -3% CE% B2-фенилтропан / RTI-126: RTI-126 представляет собой производное фенилтропана, которое действует как мощный ингибитор обратного захвата моноаминов и стимулирующее лекарство, и продается как дизайнерское лекарство. Он примерно в 5 раз сильнее, чем кокаин, ингибирует обратный захват моноамина in vitro , но относительно неселективен. Он связывается со всеми тремя переносчиками моноаминов, хотя по-прежнему с некоторой избирательностью в отношении переносчика дофамина. RTI-126 имеет быстрое начало действия и короткую продолжительность действия, а его фармакологический профиль у животных является одним из самых близких к самому кокаину из всех препаратов в серии RTI. Его основное применение в научных исследованиях заключалось в исследованиях влияния фармакокинетики на потенциал злоупотребления стимуляторами, при этом быстрое проникновение в мозг считается ключевым фактором, вызывающим высокую склонность к развитию зависимости у животных.
(-) - 2% CE% B2- (1,2,4-оксадиазол-5-метил) -3% CE% B2-фенилтропан / RTI-126: RTI-126 представляет собой производное фенилтропана, которое действует как мощный ингибитор обратного захвата моноаминов и стимулирующее лекарство, и продается как дизайнерское лекарство. Он примерно в 5 раз сильнее, чем кокаин, ингибирует обратный захват моноамина in vitro , но относительно неселективен. Он связывается со всеми тремя переносчиками моноаминов, хотя по-прежнему с некоторой избирательностью в отношении переносчика дофамина. RTI-126 имеет быстрое начало действия и короткую продолжительность действия, а его фармакологический профиль у животных является одним из самых близких к самому кокаину из всех препаратов в серии RTI. Его основное применение в научных исследованиях заключалось в исследованиях влияния фармакокинетики на потенциал злоупотребления стимуляторами, при этом быстрое проникновение в мозг считается ключевым фактором, вызывающим высокую склонность к развитию зависимости у животных.
(-) - 2% CE% B2- (3- (4-Метилфенил) изоксазол-5-ил) -3% CE% B2- (4-хлорфенил) тропан / RTI-336: RTI (- 4229 ) -336 представляет собой производное фенилтропана , которое действует как мощный и селективный ингибитор обратного захвата дофамина и стимулирующее лекарственное средство. Он связывается с переносчиком дофамина примерно с 20-кратным сродством кокаина, однако он производит относительно мягкие стимулирующие эффекты с медленным началом и длительным действием. Эти характеристики делают его потенциальным кандидатом для лечения кокаиновой зависимости в качестве возможного наркотика-заменителя, аналогичного метадону для лечения злоупотребления героином. RTI-336 полностью заменяет кокаин у наркозависимых обезьян и поддерживает самостоятельное введение, а также значительно снижает уровень употребления кокаина, особенно в сочетании с СИОЗС, и продолжаются исследования, чтобы определить, может ли он быть жизнеспособным наркотиком-заменителем у людей, страдающих кокаиновой зависимостью.
(-) - 2% CE% B2- (3- (4-метилфенил) изоксазол-5-ил) -3% CE% B2- (4-хлорфенил) тропан / RTI-336: RTI (- 4229 ) -336 представляет собой производное фенилтропана , которое действует как мощный и селективный ингибитор обратного захвата дофамина и стимулирующее лекарственное средство. Он связывается с переносчиком дофамина примерно с 20-кратным сродством кокаина, однако он производит относительно мягкие стимулирующие эффекты с медленным началом и длительным действием. Эти характеристики делают его потенциальным кандидатом для лечения кокаиновой зависимости в качестве возможного наркотика-заменителя, аналогичного метадону для лечения злоупотребления героином. RTI-336 полностью заменяет кокаин у наркозависимых обезьян и поддерживает самостоятельное введение, а также значительно снижает уровень употребления кокаина, особенно в сочетании с СИОЗС, и продолжаются исследования, чтобы определить, может ли он быть жизнеспособным наркотиком-заменителем у людей, страдающих кокаиновой зависимостью.
(-) - 2% CE% B2-карбоциклобутокси-3% CE% B2- (4-метилфенил) тропан / RTI-150: RTI (- 4229 ) -150 представляет собой производное фенилтропана, которое действует как мощный ингибитор обратного захвата дофамина и стимулирующее лекарственное средство. Он примерно в 5 раз сильнее кокаина, но более селективен в отношении переносчика дофамина по сравнению с другими переносчиками моноаминов. RTI-150 обладает быстрым началом действия и короткой продолжительностью действия, а его потенциал злоупотребления в исследованиях на животных аналогичен таковому у самого кокаина; Его основное применение в научных исследованиях заключалось в исследованиях влияния фармакокинетики на потенциал злоупотребления стимулирующими препаратами, при этом быстрое проникновение RTI-150 в мозг считается ключевым фактором, вызывающим его высокую склонность к развитию зависимости у пациентов. животные. RTI-150 не является явно незаконным нигде в мире, но его структура и фармакологическая активность, сходная с кокаином, позволяют считать его аналогом контролируемого вещества в таких странах, как США, Канада, Австралия и Новая Зеландия, которые имеют контролируемое вещество. аналоговое законодательство.
(-) - 2% CE% B2-Карбометокси-3-% CE% B2- (4-фторфенил) тропан / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2% CE% B2-Карбометокси-3% CE% B2- (3,4-дихлорфенил) тропан / дихлорпан: Дихлоропан ( (-) - 2β-Карбометокси-3β- (3,4-дихлорфенил) тропан , RTI-111 , O-401 ) является стимулятором класса фенилтропанов, который действует как ингибитор обратного захвата серотонина, норэпинефрина и дофамина (SNDRI) со значениями IC 50 3,13, 0,79 и 18 нМ соответственно. В исследованиях на животных дихлоропан проявлял более медленное начало и большую продолжительность действия по сравнению с кокаином.
(-) - 2% CE% B2-Карбометокси-3% CE% B2- (4-бромфенил) тропан / RTI-51: (-) - 2β-Карбометокси-3β- (4-бромфенил) тропан представляет собой полусинтетический алкалоид фенилтропановой группы психостимулирующих соединений. Впервые обнародованная в 1990-х годах, она не использовалась в достаточной степени, чтобы получить полностью установленный профиль. Можно ожидать, что RTI-51 будет иметь свойства, лежащие где-то между RTI-31 и RTI-55. Важно отметить, что коэффициент ингибирования обратного захвата моноаминов составляет D> S> N, что представляет собой необычный баланс эффектов, не производимых другими обычно используемыми соединениями. Он был использован в форме с радиоактивной меткой 76 Br для картирования распределения переносчиков дофамина в головном мозге.
(-) - 2% CE% B2-Карбометокси-3% CE% B2- (4-хлорфенил) тропан / RTI-31: (-) - 2β-карбометокси-3β- (4'-хлорфенил) тропан (RTI- 4229 -31) представляет собой синтетический аналог кокаина , который действует как стимулятор. Полусинтез этого соединения зависит от доступности исходного материала кокаина. Согласно статье, RTI-31 в 64 раза сильнее кокаина с точки зрения его способности вызывать самостоятельное введение у обезьян. WIN 35428 был в 6 раз слабее, чем RTI-31, тогда как RTI-51 был в 2,6 раза слабее, чем RTI-31.
(-) - 2% CE% B2-Карбометокси-3% CE% B2- (4-фторфенил) тропан / WIN-35428: (-) - 2-β-Карбометокси-3-β- (4-фторфенил) тропан - это стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. CFT - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана, структурно полученный из кокаина. По данным исследований на животных, он примерно в 3-10 раз сильнее кокаина и действует примерно в 7 раз дольше. Хотя нафталиндисульфонатная соль является наиболее часто используемой формой в научных исследованиях из-за ее высокой растворимости в воде, соли свободного основания и гидрохлорида являются известными соединениями и также могут быть получены. Тартрат - еще одна форма соли, о которой сообщается.
(-) - 2% CE% B2-Карбометокси-3% CE% B2- (4-йодфенил) тропан / RTI-55: RTI (- 4229 ) -55 , также называемый RTI-55 или иометопан , представляет собой психостимулятор на основе фенилтропана , используемый в научных исследованиях и в некоторых медицинских целях. Впервые этот препарат был упомянут в 1991 году. RTI-55 - это неселективный ингибитор обратного захвата дофамина, производный от метилэкгонидина. Однако более селективные аналоги получают, например, путем превращения в "пирролидиноамидо" RTI-229. Из-за большой выпуклой формы атома галогена йода, обладающего слабым акцептором электронов, RTI-55 является наиболее серотонинергическим веществом из простых пара- замещенных аналогов на основе тропарила. У грызунов RTI-55 действительно вызывал смерть при дозировке 100 мг / кг, тогда как RTI-51 и RTI-31 - нет. Еще одно примечательное наблюдение - сильная склонность RTI-55 вызывать усиление двигательной активности, хотя в более раннем исследовании RTI-51 был даже сильнее, чем RTI-55 в смещении базовой линии LMA. Это наблюдение помогает выявить различия, которые могут возникнуть между исследованиями.
(-) - 2% CE% B2-Карбометокси-3% CE% B2- (4-метилфенил) тропан / RTI-32: (-) - 2β-Карбометокси-3β- (4-толил) тропан представляет собой аналог кокаина на основе фенилтропана, который in vitro обладает свойствами, аналогичными свойствам родственных препаратов, таких как RTI-31.
(-) - 2% CE% B2-карбометокси-3% CE% B2-фенилтропан / тропарил: Тропарил - стимулирующий препарат, используемый в научных исследованиях. Тропарил - это ингибитор обратного захвата дофамина на основе фенилтропана (DRI), который является производным метилэкгонидина. Тропарил в несколько раз более эффективен, чем кокаин, как ингибитор обратного захвата дофамина, но менее эффективен как ингибитор обратного захвата серотонина, и его продолжительность действия в несколько раз больше, поскольку фенильное кольцо напрямую связано с тропановым кольцом через не- гидролизуемая углерод-углеродная связь. Отсутствие сложноэфирной связи устраняет местное анестезирующее действие препарата, поэтому тропарил является чистым стимулятором. Это изменение активности также делает тропарил немного менее кардиотоксичным, чем кокаин. Наиболее часто используемой формой тропарила является тартратная соль, но также доступны гидрохлоридные и нафталиндисульфонатные соли, а также свободное основание.
(-) - 3-ДГС / 3-дегидрошикимовая кислота: 3-Дегидрошикимовая кислота - это химическое соединение, родственное шикимовой кислоте. 3-DHS доступен в большом количестве благодаря разработке пути шикимовой кислоты.
(-) - 3-ППС / 3-ППС: 3-PPP ( N - n- пропил-3- (3-гидроксифенил) пиперидин ) представляет собой смешанный агонист сигма- рецепторов σ 1 и σ 2 (с одинаковым сродством к обоим подтипам, хотя и немного более высоким сродством к последнему) и рецептора D 2 частичный агонист, который используется в научных исследованиях. В его фармакодинамике проявляется стереоселективность. (+) - 3-PPP - энантиомер, который действует как агонист сигма-рецепторов; он также является агонистом пресинаптических и постсинаптических рецепторов D 2 . И наоборот, (-) - 3-PPP, также известный как прекламол ( INN ), действует как агонист пресинаптических рецепторов D 2, но как антагонист постсинаптических рецепторов D 2 и обладает антипсихотическим действием. Сообщалось также, что 3-PPP является ингибитором обратного захвата моноаминов и, возможно, действует на адренергические рецепторы или некоторые другие рецепторы, не являющиеся сигма-рецепторами.
(-) - 3-Трифторметил-N-этиламфетамин / Левофенфлурамин: Левофенфлурамин (МНН) или (-) - 3-трифторметил- N- этиламфетамин , также известный как (-) - фенфлурамин или ( R ) -фенфлурамин , представляет собой препарат семейства амфетаминов, который сам никогда не продавался. Это левовращающий энантиомер фенфлурамина, рацемической формы соединения, тогда как правовращающий энантиомер представляет собой дексфенфлурамин. И фенфлурамин, и дексфенфлурамин являются аноректическими агентами, которые клинически использовались для лечения ожирения. Однако с тех пор они были прекращены из-за сообщений о сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как пороки сердца и легочная гипертензия, побочные эффекты, которые могут быть вызваны чрезмерной стимуляцией рецепторов 5-HT 2B, экспрессированных на сердечных клапанах.
(-) - 3-трифторметил-N-этиламфетамин / левофенфлурамин: Левофенфлурамин (МНН) или (-) - 3-трифторметил- N- этиламфетамин , также известный как (-) - фенфлурамин или ( R ) -фенфлурамин , представляет собой препарат семейства амфетаминов, который сам никогда не продавался. Это левовращающий энантиомер фенфлурамина, рацемической формы соединения, тогда как правовращающий энантиомер представляет собой дексфенфлурамин. И фенфлурамин, и дексфенфлурамин являются аноректическими агентами, которые клинически использовались для лечения ожирения. Однако с тех пор они были прекращены из-за сообщений о сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как пороки сердца и легочная гипертензия, побочные эффекты, которые могут быть вызваны чрезмерной стимуляцией рецепторов 5-HT 2B, экспрессированных на сердечных клапанах.
(-) - 6-гидроксимеллеин / 6-гидроксимеллеин: 6-Гидроксимеллеин - это дигидроизокумарин, фенольное соединение, содержащееся в моркови. Он также был изолирован у Aspergillus terreus и обнаруживает ингибирование развития пыльцы у Arabidopsis thaliana .
(-) - 7: 3% 27: 4% 27-тригидроксифлаван-3: 4-диол / лейкофизетинидин: Лейко-физетинидин - это флаван-3,4-диол (лейкоантоцианидин), тип природного фенольного вещества. Это мономер конденсированных танинов под названием профисетинидины. Эти дубильные вещества могут быть извлечены из сердцевины Acacia mearnsii или из сердцевины Schinopsis balansae , Schinopsis quebrachocolorado и из коммерческого экстракта квебрахо.
(-) - Алазоцин / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - Аллилнорметазоцин / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - Ампелопсин B / Ампелопсин B: Ампелопсин B - это стильбеноидный димер, обнаруженный у Ampelopsis glandulosa var. hancei .
(-) - Арктигенин / Арктигенин: Арктигенин - это лигнан, который содержится в некоторых растениях семейства сложноцветных , в том числе в большом лопухе и Saussurea heteromalla . Он показал противовирусное и противоопухолевое действие in vitro. Это агликон арктина.
(-) - Цитронеллаль / Цитронеллаль: Цитронеллаль или родинал (C 10 H 18 O) представляет собой монотерпеноидный альдегид, основной компонент смеси терпеноидных химических соединений, придающих маслу цитронеллы характерный лимонный запах.
(-) - Эндофенхолдегидрогеназа / (-) - Эндофенхолдегидрогеназа: (-) - эндофенхолдегидрогеназа (EC 1.1.1.322 , l-эндофенхолдегидрогеназа , FDH ) представляет собой фермент с систематическим названием (-) - эндофенхол: НАД (Ф) + оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (-) - эндофенхол + НАД (Ф) + (+) - фенхон + НАД (П) Н + Н +
(-) - Эпикатехин / Катехин: Катехин - это флаван-3-ол, тип природного фенола и антиоксиданта. Это вторичный метаболит растений. Он принадлежит к группе флаван-3-олов, входящей в химическое семейство флавоноидов.
(-) - Эпикатехин-3-O-галлат / Эпикатехин галлат: Галлат эпикатехина (ЭКГ) - это флаван-3-ол, тип флавоноидов, присутствующий в зеленом чае. Также сообщается о гречке и винограде.
(-) - Эпикатехол / катехин: Катехин - это флаван-3-ол, тип природного фенола и антиоксиданта. Это вторичный метаболит растений. Он принадлежит к группе флаван-3-олов, входящей в химическое семейство флавоноидов.
(-) - Галлат эпигаллокатехина / Галлат эпигаллокатехина: Галлат эпигаллокатехина ( EGCG ), также известный как эпигаллокатехин-3-галлат , представляет собой сложный эфир эпигаллокатехина и галловой кислоты и является разновидностью катехина.
(-) - Фенфлурамин / Левофенфлурамин: Левофенфлурамин (МНН) или (-) - 3-трифторметил- N- этиламфетамин , также известный как (-) - фенфлурамин или ( R ) -фенфлурамин , представляет собой препарат семейства амфетаминов, который сам никогда не продавался. Это левовращающий энантиомер фенфлурамина, рацемической формы соединения, тогда как правовращающий энантиомер представляет собой дексфенфлурамин. И фенфлурамин, и дексфенфлурамин являются аноректическими агентами, которые клинически использовались для лечения ожирения. Однако с тех пор они были прекращены из-за сообщений о сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как пороки сердца и легочная гипертензия, побочные эффекты, которые могут быть вызваны чрезмерной стимуляцией рецепторов 5-HT 2B, экспрессированных на сердечных клапанах.
(-) - Физетинидол / Физетинидол: Физетинидол - это флаванол, разновидность флавоноидов.
(-) - Фастин / Фустин: Фустин , иногда называемый «дигидрофисетин», представляет собой флаванонол, разновидность флавоноидов. Встречается в молодом кустике и в лаковом дереве.
(-) - Галлокатехин галлат / Галлокатехин галлат: Галлокатехин галлат (GCG) представляет собой сложный эфир галлокатехина и галловой кислоты и является разновидностью катехина. Это эпимер галлата эпигаллокатехина (EGCG).
(-) - HDMP-28 / N, O-диметил-4- (2-нафтил) пиперидин-3-карбоксилат: N , O- диметил-4β- (2-нафтил) пиперидин-3β-карбоксилат ( DMNPC ) представляет собой стимулирующее лекарственное средство на основе пиперидина, которое синтезируется из ареколина. Он похож на нокаин по химической структуре и имеет в два с половиной раза большую активность, чем кокаин, в качестве ингибитора обратного захвата дофамина. Однако он также является мощным ингибитором обратного захвата серотонина с аналогичным сродством к флуоксетину. Это структурный изомер другого мощного ингибитора обратного захвата дофамина, HDMP-28.
(-) - Гопеафенол / Гопеафенол: Хопеафенол - стильбеноид. Это тетрамер ресвератрола. Впервые он был изолирован от Dipterocarpaceae, например Shorea ovalis . Он также был выделен из вин из Северной Африки.
(-) - Изопиперитенонредуктаза / (-) - Изопиперитенонредуктаза: (-) - Изопиперитенонредуктаза (EC 1.3.1.82 ) представляет собой фермент с систематическим названием (+) - цис-изопулегон: НАДФ + оксидоредуктаза . Он катализирует следующую химическую реакцию: (+) - цис-изопулегон + НАДФ + (-) - изопиперитенон + НАДФН + Н +
(-) - Лейкофисетинидин / Лейкофизетинидин: Лейко-физетинидин - это флаван-3,4-диол (лейкоантоцианидин), тип природного фенольного вещества. Это мономер конденсированных танинов под названием профисетинидины. Эти дубильные вещества могут быть извлечены из сердцевины Acacia mearnsii или из сердцевины Schinopsis balansae , Schinopsis quebrachocolorado и из коммерческого экстракта квебрахо.
(-) - Метил-1-метил-4% CE% B2- (2-нафтил) пиперидин-3% CE% B2-карбоксилат / N, O-диметил-4- (2-нафтил) пиперидин-3-карбоксилат: N , O- диметил-4β- (2-нафтил) пиперидин-3β-карбоксилат ( DMNPC ) представляет собой стимулирующее лекарственное средство на основе пиперидина, которое синтезируется из ареколина. Он похож на нокаин по химической структуре и имеет в два с половиной раза большую активность, чем кокаин, в качестве ингибитора обратного захвата дофамина. Однако он также является мощным ингибитором обратного захвата серотонина с аналогичным сродством к флуоксетину. Это структурный изомер другого мощного ингибитора обратного захвата дофамина, HDMP-28.
(-) - N- (2-хлорэтил) -норапоморфин / Хлорэтилнорапоморфин: Хлорэтилнорапоморфин - это химическое вещество, которое когда-то считалось необратимым антагонистом рецептора дофамина D 2 ; однако позже было доказано, что это обратимо.
(-) - N-Аллилнорметазоцин / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - N-аллилнорметазоцин / алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - НАНМ / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - Норпсевдоэфедрин / L-норпсевдоэфедрин: L- норпсевдоэфедрин , или (-) - норпсевдоэфедрин , является психостимулирующим препаратом из семейства амфетаминов. Это один из четырех оптических изомеров фенилпропаноламина, три других - катин ((+) - норпсевдоэфедрин), (-) - норэфедрин и (+) - норэфедрин; а также один из двух энантиомеров норпсевдоэфедрина (другой - катин). Подобно катину, L- норпсевдоэфедрин действует как высвобождающий агент норадреналина ( EC 50 = 30 нМ) и, в меньшей степени, дофамина (EC 50 = 294 нМ). Однако из-за 10-кратной разницы в его способности вызывать высвобождение двух нейромедиаторов, L- норпсевдоэфедрин можно назвать умеренно селективным или предпочтительным агентом, высвобождающим норэпинефрин, подобно родственным соединениям, таким как эфедрин и псевдоэфедрин.
(-) - Оксапротилин / Оксапротилин: Оксапротилин , также известный как гидроксимапротилин , является ингибитором обратного захвата норэпинефрина из семейства тетрациклических антидепрессантов (TeCA), родственных мапротилину. Хотя он исследовался как антидепрессант, он никогда не продавался.
(-) - Фазеоллин / фазеолин (птерокарпан): Фазеолин - это пренилированный птерокарпан, содержащийся в семенах французской фасоли и в стеблях Erythrina subumbrans .
(-) - Пинорезинол / Пинорезинол: Пинорезинол - это лигнан, содержащийся в Styrax sp. и в Forsythia Suspensa . Он также встречается в гусенице капустной бабочки Pieris rapae, где служит защитой от муравьев.
(-) - Псевдонорефедрин / L-норпсевдоэфедрин: L- норпсевдоэфедрин , или (-) - норпсевдоэфедрин , является психостимулирующим препаратом из семейства амфетаминов. Это один из четырех оптических изомеров фенилпропаноламина, три других - катин ((+) - норпсевдоэфедрин), (-) - норэфедрин и (+) - норэфедрин; а также один из двух энантиомеров норпсевдоэфедрина (другой - катин). Подобно катину, L- норпсевдоэфедрин действует как высвобождающий агент норадреналина ( EC 50 = 30 нМ) и, в меньшей степени, дофамина (EC 50 = 294 нМ). Однако из-за 10-кратной разницы в его способности вызывать высвобождение двух нейромедиаторов, L- норпсевдоэфедрин можно назвать умеренно селективным или предпочтительным агентом, высвобождающим норэпинефрин, подобно родственным соединениям, таким как эфедрин и псевдоэфедрин.
(-) - Птерокарпин / Птерокарпин: Птерокарпин - птерокарпан, встречающийся у Fabaceae видов Baphia nitida , Ononis viscosa subsp. breviflora , Pterocarpus spp. , Sophora angustifolia , Sophora substrata и Swartzia madagascariensis .
(-) - Квебрахитол / Квебрахитол: Квебрахитол - это встречающийся в природе оптически активный циклитол, циклический полиол. Его можно найти в Allophylus edulis и в сыворотке, оставшейся после коагуляции латекса Hevea brasiliensis при операции резиновой нарезки. Он также содержится в Cannabis sativa , Paullinia pinnata и облепихе.
(-) - СКФ-10,047 / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - SKF-10047 / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - 10 047 SKF / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - SKF10047 / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - 10 047 SKF / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - SKF 10047 / Алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - Сирингарезинол / Сирингарезинол: Сирингарезинол - это лигнан, который содержится в Castela emoryi , в Prunus mume .
(-) - Транс-эпсилон-виниферин / Эпсилон-виниферин: ε-Виниферин - это встречающийся в природе фенол, принадлежащий к семейству стильбеноидов. Это димер ресвератрола.
(-) - алазоцин / алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - аллилнорметазоцин / алазоцин: Алазоцин , также более известный как N -аллилнорметазоцин ( NANM ), представляет собой синтетический опиоидный анальгетик из семейства бензоморфанов, родственный метазоцину, который никогда не продавался. Помимо опиоидной активности, препарат является агонистом сигма-рецепторов и широко используется в научных исследованиях при изучении этого рецептора. Алазоцин описывается как сильнодействующий анальгетик, психотомиметик или галлюциноген, а также антагонист морфина или опиоидов. Более того, один из его энантиомеров был первым соединением, которое, как было обнаружено, избирательно метит рецептор σ 1 , что привело к открытию и характеристике рецептора.
(-) - альфа-купрененгидролаза / (-) - альфа-купренен-синтаза: (-) - альфа-купренен-синтаза - это фермент с систематическим названием (-) - альфа-купренен-гидролаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2E, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - альфа-купренен + дифосфат
(-) - альфа-купренен-гидролаза_ (циклизующая, _ (-) - альфа-купренен-образующая) / (-) - альфа-купренен-синтаза: (-) - альфа-купренен-синтаза - это фермент с систематическим названием (-) - альфа-купренен-гидролаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2E, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - альфа-купренен + дифосфат
(-) - альфа-купренен-синтаза / (-) - альфа-купренен-синтаза: (-) - альфа-купренен-синтаза - это фермент с систематическим названием (-) - альфа-купренен-гидролаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2E, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - альфа-купренен + дифосфат
(-) - альфа-пинен, НАДН: оксидоредуктаза кислорода / альфа-пиненмонооксигеназа: Альфа- пиненмонооксигеназа (EC 1.14.13.155 ) - это фермент с систематическим названием (-) - альфа-пинен, НАДН: оксидоредуктаза кислорода . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (-) - альфа-пинен + NADH + H + + O 2 оксид альфа-пинена + НАД + + H 2 O
(-) - альфа-пиненциклаза / (-) - альфа-пинен-синтаза: (-) - Альфа-пинен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат (-) - альфа-пинен + дифосфат	(-) - Альфа-пинен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат
(-) - альфа-пинен-синтаза / (-) - альфа-пинен-синтаза: (-) - Альфа-пинен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат (-) - альфа-пинен + дифосфат	(-) - Альфа-пинен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат
(-) - альфа-терпинеолсинтаза / (-) - альфа-терпинеолсинтаза: (-) - альфа-терпинеолсинтаза (EC 4.2.3.111 ) представляет собой фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза (циклизующий, (-) - альфа-терпинеол-образующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат + H 2 O (-) - альфа-терпинеол + дифосфат
(-) - арктигенин / арктигенин: Арктигенин - это лигнан, который содержится в некоторых растениях семейства сложноцветных , в том числе в большом лопухе и Saussurea heteromalla . Он показал противовирусное и противоопухолевое действие in vitro. Это агликон арктина.
(-) - бета-кариофилленсинтаза / (-) - бета-кариофилленсинтаза: (-) - бета-кариофилленсинтаза представляет собой фермент с систематическим названием (2E, 6E) -фарнезил-дифосфатдифосфат-лиаза (-бета-кариофиллен-образующая) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2E, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - бета-кариофиллен + дифосфат
(-) - бета-фелландренсинтаза / (4S) -бета-фелландренсинтаза (геранилдифосфат-циклизатор): (4S) -бета-фелландренсинтаза (геранил-дифосфат-циклизатор) представляет собой фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат (4S) -бета-фелландрен + дифосфат
(-) - бета-пинен-синтаза / (-) - бета-пинен-синтаза: (-) - бета-пинен-синтаза - это фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат (-) - бета-пинен + дифосфат
(-) - борнеол: НАД% 2B оксидоредуктаза / (-) - борнеолдегидрогеназа: В энзимологии (-) - борнеолдегидрогеназа (EC 1.1.1.227 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (-) - борнеол + НАД + (-) - камфора + НАДН + Н +
(-) - борнеолдегидрогеназа / (-) - борнеолдегидрогеназа: В энзимологии (-) - борнеолдегидрогеназа (EC 1.1.1.227 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. (-) - борнеол + НАД + (-) - камфора + НАДН + Н +
(-) - камфенсинтаза / (-) - камфенсинтаза: (-) - Камфен-синтаза - это фермент с систематическим названием геранил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию геранилдифосфат (-) - камфен + дифосфат
(-) - катехин / Катехин: Катехин - это флаван-3-ол, тип природного фенола и антиоксиданта. Это вторичный метаболит растений. Он принадлежит к группе флаван-3-олов, входящей в химическое семейство флавоноидов.
(-) - Цитронеллаль / Цитронеллаль: Цитронеллаль или родинал (C 10 H 18 O) представляет собой монотерпеноидный альдегид, основной компонент смеси терпеноидных химических соединений, придающих маслу цитронеллы характерный лимонный запах.
(-) - дельта-кадинен-синтаза / (-) - дельта-кадинен-синтаза: (-) - дельта-кадинен-синтаза - это фермент с систематическим названием (2E, 6E) -фарнезил-дифосфатдифосфат-лиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2E, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - дельта-кадинен + дифосфат
(-) - эндо-альфа-бергамотин / бергамотин: Бергамотены представляют собой группу изомерных химических соединений с молекулярной формулой C 15 H 24 . Бергамотены содержатся во многих растениях, особенно в их эфирных маслах.
(-) - эндо-альфа-бергамотенсинтаза _ ((2Z, 6Z) -фарнезил_дифосфат_циклизующий) / (-) - эндо-альфа-бергамотенсинтаза ((2Z, 6Z) -фарнезилдифосфатциклизующийся): (-) - Эндо-альфа-бергамотенсинтаза представляет собой фермент с систематическим названием (2Z, 6Z) -фарнезилдифосфатлиаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2Z, 6Z) -фарнезил дифосфат (-) - эндо-альфа-бергамотен + дифосфат
(-) - эндофенхол / фенхол: Фенхол или 1,3,3-триметил-2-норборнанол представляет собой монотерпеноид и изомер борнеола. Это бесцветное или белое твердое вещество. Широко встречается в природе.
(-) - эндофенхол: NAD (P)% 2B оксидоредуктаза / (-) - эндофенхолдегидрогеназа: (-) - эндофенхолдегидрогеназа (EC 1.1.1.322 , l-эндофенхолдегидрогеназа , FDH ) представляет собой фермент с систематическим названием (-) - эндофенхол: НАД (Ф) + оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (-) - эндофенхол + НАД (Ф) + (+) - фенхон + НАД (П) Н + Н +
(-) - эндофенхолдегидрогеназа / (-) - Эндофенхолдегидрогеназа: (-) - эндофенхолдегидрогеназа (EC 1.1.1.322 , l-эндофенхолдегидрогеназа , FDH ) представляет собой фермент с систематическим названием (-) - эндофенхол: НАД (Ф) + оксидоредуктаза . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (-) - эндофенхол + НАД (Ф) + (+) - фенхон + НАД (П) Н + Н +
(-) - эндофенхолсинтаза / (-) - эндофенхолсинтаза: В энзимологии (-) - эндофенхолсинтаза (EC 4.2.3.10 ) представляет собой фермент, катализирующий химическую реакцию. геранилдифосфат + H 2 O (-) - эндофенхол + дифосфат
(-) - эфедрин: NAD% 2B 2-оксидоредуктаза / эфедриндегидрогеназа: В энзимологии, эфедрин дегидрогеназа (ЕС 1.5.1.18) представляет собой фермент , который катализирует химическую реакцию (-) - эфедрин + НАД + (R) -2-метилимино-1-фенилпропан-1-ол + НАДН + Н +
(-) - эпикатехин / катехин: Катехин - это флаван-3-ол, тип природного фенола и антиоксиданта. Это вторичный метаболит растений. Он принадлежит к группе флаван-3-олов, входящей в химическое семейство флавоноидов.
(-) - эпикатехин 5-O-% CE% B2-глюкуронид / Катехин: Катехин - это флаван-3-ол, тип природного фенола и антиоксиданта. Это вторичный метаболит растений. Он принадлежит к группе флаван-3-олов, входящей в химическое семейство флавоноидов.
(-) - эпикатехол / катехин: Катехин - это флаван-3-ол, тип природного фенола и антиоксиданта. Это вторичный метаболит растений. Он принадлежит к группе флаван-3-олов, входящей в химическое семейство флавоноидов.
(-) - эпсилон-виниферин / эпсилон-виниферин: ε-Виниферин - это встречающийся в природе фенол, принадлежащий к семейству стильбеноидов. Это димер ресвератрола.
(-) - фенфлурамин / левофенфлурамин: Левофенфлурамин (МНН) или (-) - 3-трифторметил- N- этиламфетамин , также известный как (-) - фенфлурамин или ( R ) -фенфлурамин , представляет собой препарат семейства амфетаминов, который сам никогда не продавался. Это левовращающий энантиомер фенфлурамина, рацемической формы соединения, тогда как правовращающий энантиомер представляет собой дексфенфлурамин. И фенфлурамин, и дексфенфлурамин являются аноректическими агентами, которые клинически использовались для лечения ожирения. Однако с тех пор они были прекращены из-за сообщений о сердечно-сосудистых заболеваниях, таких как пороки сердца и легочная гипертензия, побочные эффекты, которые могут быть вызваны чрезмерной стимуляцией рецепторов 5-HT 2B, экспрессированных на сердечных клапанах.
(-) - физетинидол / физетинидол: Физетинидол - это флаванол, разновидность флавоноидов.
(-) - гамма-кадиненциклаза / (-) - гамма-кадинен-синтаза ((2Z, 6E) -фарнезилдифосфат циклизация): (-) - гамма-кадинен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием (2Z, 6E) -фарнезил-дифосфатдифосфат-лиаза (-гамма-кадинен-образующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию: (2Z, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - гамма-кадинен + [дифосфат]
(-) - гамма-кадинен-синтаза / (-) - гамма-кадинен-синтаза ((2Z, 6E) -фарнезилдифосфат циклизующийся): (-) - гамма-кадинен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием (2Z, 6E) -фарнезил-дифосфатдифосфат-лиаза (-гамма-кадинен-образующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию: (2Z, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - гамма-кадинен + [дифосфат]
(-) - гамма-кадинен-синтаза _ ((2Z, 6E) -фарнезил_дифосфат_циклизация) / (-) - гамма-кадинен-синтаза ((2Z, 6E) -фарнезилдифосфат-циклизация): (-) - гамма-кадинен-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием (2Z, 6E) -фарнезил-дифосфатдифосфат-лиаза (-гамма-кадинен-образующий) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию: (2Z, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - гамма-кадинен + [дифосфат]
(-) - гермакрен D_синтаза / (-) - гермакрен D-синтаза: (-) - гермакрен-D-синтаза представляет собой фермент с систематическим названием (2E, 6E) -фарнезил-дифосфат-дифосфат-лиаза (-гермакрен-D-образующая) . Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию (2E, 6E) -фарнезил дифосфат (-) - гермакрен D + дифосфат
(-) - Халомон / Халомон: Халомон - это полигалогенированный монотерпен, впервые выделенный из морских красных водорослей Portieria hornemannii . Халомон привлек внимание исследователей из-за его многообещающего профиля избирательной цитотоксичности, который предполагает его потенциальное использование в качестве противоопухолевого агента.
(-) - Хоупеафенол / Хоупеафенол: Хопеафенол - стильбеноид. Это тетрамер ресвератрола. Впервые он был изолирован от Dipterocarpaceae, например Shorea ovalis . Он также был выделен из вин из Северной Африки.
(-) - гидрангенол / гидрангенол: Гидрангенол - это дигидроизокумарин. Его можно найти в Hydrangea macrophylla , а также в его 8- O- глюкозиде. (-) - Гидрангенол 4′- O- глюкозид и (+) - гидрангенол 4′- O- глюкозид можно найти в Hydrangeae Dulcis Folium, обработанных листьях H. macrophylla var. thunbergii .
(-) - гидрангенол 4% 27-O-глюкозид / гидрангенол: Гидрангенол - это дигидроизокумарин. Его можно найти в Hydrangea macrophylla , а также в его 8- O- глюкозиде. (-) - Гидрангенол 4′- O- глюкозид и (+) - гидрангенол 4′- O- глюкозид можно найти в Hydrangeae Dulcis Folium, обработанных листьях H. macrophylla var. thunbergii .
(-) - изопиперитенонредуктаза / (-) - Изопиперитенонредуктаза: (-) - Изопиперитенонредуктаза (EC 1.3.1.82 ) представляет собой фермент с систематическим названием (+) - цис-изопулегон: НАДФ + оксидоредуктаза . Он катализирует следующую химическую реакцию: (+) - цис-изопулегон + НАДФ + (-) - изопиперитенон + НАДФН + Н +
(-) - жасмоновая кислота / Жасмоновая кислота: Жасмоновая кислота ( JA ) - это органическое соединение, которое содержится в нескольких растениях, включая жасмин. Молекула является членом класса жасмонат растительных гормонов. Он биосинтезируется из линоленовой кислоты октадеканоидным путем. Впервые он был выделен в 1957 году швейцарским химиком Эдуардом Демолем и его коллегами в виде метилового эфира жасмоновой кислоты.
(-) - лимоненсинтаза / (4S) -лимоненсинтаза: В энзимологии (4S) -лимоненсинтаза - это фермент, который катализирует химическую реакцию. геранилдифосфат (-) - (4S) -лимонен + дифосфат